Многие болезни нельзя объяснить лишь воздействием неблагоприятных факторов, неправильным питанием, загрязненной окружающей средой. Каждый человек имеет уникальный набор генов (генотип), определяющий его индивидуальность и предрасположенность к тому или иному заболеванию.

Поэтому одной из приоритетных задач современной медицины является определение генетических показателей с целью прогнозирования развития заболеваний.

Медицинский центр Санкт-Петербургского Института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН предлагает уникальный метод молекулярно-генетического анализа 20 генов с последующим составлением генетического паспорта пациента, что позволяет оценить риск развития таких заболеваний как:

- Ишемическая болезнь сердца
- Различные опухоли
- Гипертоническая болезнь
- Болезнь Альцгеймера
- Сахарный диабет и т.д.

Благодаря исследованиям генома человека, идентификации его генов, в том числе и генов, мутации которых приводят к наследственным болезням либо предрасполагают к наиболее частым, полигенным (мультифакториальным) заболеваниям, впервые появилась реальная возможность не только проводить точную молекулярную диагностику, но и определить (предсказать) предрасположенность человека к тому или иному заболеванию.

Как правило, пациент обращается к врачу на том этапе, когда течение болезни сопровождается яркими клиническими проявлениями и осложнениями. При этом основная причина патологического процесса нередко остается невыясненной и постепенно приводит к необратимым изменениям органов и тканей. В этом случае самое интенсивное лечение может лишь временно улучшить состояние пациента и делает его пожизненно зависимым от симптоматических лекарственных средств.

Исследования генома человека сделали реальной раннюю, досимптоматическую диагностику не только генных, но и многих мультифакториальных заболеваний.

На практике такая цель может быть достигнута путем молекулярного тестирования генов, получивших название генов «предрасположенности» Последние можно определить как гены, наследственные варианты (полиморфизмы) которых совместимы с жизнью, но в сочетании с неблагоприятными внешнимифакторами (лекарства, продукты питания, вредные привычки, загрязнения окружающей среды, инфекции) могут быть причиной различных, в том числе и таких частых патологических состояний и заболеваний как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца (ИБС), остео-пороз, сахарный диабет, бронхиальная астма, опухоли и пр.

Для всех перечисленных заболеваний уже известны такие гены. Их сочетания для каждой конкретной патологии получили название «генных сетей».

Составление генной сети для каждого мультифакториального заболевания, идентификация в ней центральных генов и генов-модификаторов, анализ ассоциации их полиморфизмов с конкретным заболеванием, разработка на этой основе комплекса профилактических мероприятий для конкретного пациента составляют стратегическую основу нового, быстро развивающегося направления — предиктивной (предсказательной) медицины.

Выявление генетических нарушений является своевременным предупреждением пациента и врача о возможном риске возникновения патологии. Врач, получивший заключение молекулярно-генетическиго анализа пациента, лучше подготовлен к защите его здоровья.